Retinīts Pigmentosa (RP) NHP modelis

Tīklenes deģeneratīvas slimības, piemēramPigmentozais tīklenes iekaisums (RP)un izžāvēAr vecumu{0}}saistīta makulas deģenerācija (AMD)ir galvenie neatgriezeniska redzes zuduma cēloņi visā pasaulē. Neskatoties uz ievērojamo progresu molekulārajā un gēnu terapijā, translācijas atšķirības starp grauzēju modeļiem un cilvēka tīklenes patoloģiju joprojām ir galvenais šķērslis preklīniskai zāļu novērtēšanai.

PlkstPrisys biotehnoloģijas, esam izveidojuši aIntravitreāla nātrija jodāta (NaIO₃) izraisīts RP modelis, kas nav cilvēkveidīgais primāts (NHP)lai pārvarētu šo translācijas plaisu. Izmantojot primātu tīklenes strukturālo un funkcionālo līdzību cilvēkiem, šis modelis nodrošina uzticamu un klīniski nozīmīgu platformu, lai novērtētu jaunas terapijas, kas vērstas uz tīklenes deģenerāciju, RPE disfunkciju un iekaisuma izraisītu redzes zudumu.

Nātrija jodāts selektīvi bojā tīklenes pigmenta epitēlija (RPE) šūnas, izraisot sekundāru fotoreceptoru deģenerāciju un progresējošu tīklenes retināšanu. Lietojot cynomolgus pērtiķiem (Macaca fascicularis), izraisītā patoloģija precīzi apkopo cilvēka tīklenes deģeneratīvo slimību galvenās iezīmes:

Galvenās priekšrocības:

• Strukturālie traucējumi:Optiskā koherences tomogrāfija (OCT) atklāj elipsoīdu zonas (EZ) zudumu, punktveida hiperrefleksīvus nogulsnes virs RPE slāņa un izteiktu tīklenes retināšanu 14 dienu laikā pēc indukcijas.

• Funkcionālie traucējumi:Zibspuldzes elektroretinogrammas (ERG) atbildes liecina par neatgriezenisku samazināšanos, kas norāda uz nopietnu fotoreceptoru disfunkciju.

  Pamatnes izmaiņas:Fluoresceīna angiogrāfija (FFA) identificē lokalizētus hiperfluorescējošus bojājumus, kas atbilst RPE bojājumiem.

• Histopatoloģija:RPE šūnu klasterizācija, pigmenta nogulsnēšanās un fotoreceptoru dezorganizācija apstiprina deģenerācijas procesu.

• Molekulārās reakcijas:Komplementa komponentu (C3, CFB) un ķemokīnu (CCL-2) regulēšana norāda uz iekaisuma un imūno ceļu aktivizēšanos, kas saistīti ar RPE stresu un tīklenes atrofiju

• Augsta tulkošanas atbilstība:Primātu tīklenei ir līdzīga makulas struktūra, konusa blīvums un imūnā mikrovide ar cilvēkiem, piedāvājot labāku paredzamo vērtību salīdzinājumā ar grauzēju sistēmām.

• Multi{0}}modāls novērtējums:OCT, FFA, ERG un histopatoloģiskā novērtējuma integrācija ļauj veikt visaptverošus, cilvēka{0}}klīniskā stila rādījumus.

  Stabila un reproducējama patoloģija:Tīklenes deģenerācija un redzes funkciju zudums ir konsekventi dažādos subjektos un laika punktos, kas atbalsta stabilus efektivitātes novērtējumus.

• Pielāgojams dizains:Atkarībā no terapeitiskajiem mehānismiem -antioksidants, pret-iekaisums, neiroprotektīvs vai reģeneratīvs-mēs piedāvājam pielāgotus pētījumu plānus un vairāku-laika punktu novērtējumus.

Prisys NHP RP modelis nodrošina daudzpusīgu platformu:

• Jaunu terapeitisko līdzekļu preklīniskā pārbaude RP, sausa AMD un RPE{0}}aizsardzības stratēģijām;
• Mehāniskie pētījumi par oksidatīvo stresu, komplementa aktivāciju un tīklenes imūnreakcijām;
• Acs zāļu ievadīšanas un farmakokinētikas novērtējums fizioloģiski atbilstošā sistēmā;
• Attēlveidošanas biomarķieru validācija, ko var pārvērst cilvēka klīniskajos galapunktos.

Apvienojot AAALAC{0}}akreditētas NHP iekārtas ar progresīvām oftalmoloģiskās attēlveidošanas un elektrofizioloģiskām tehnoloģijām,Prisys biotehnoloģijasnodrošina zinātniski stingrus un pielāgojamus in vivo pētījumus tīklenes deģeneratīvu slimību izpētei.

Mēs atzinīgi vērtējam sadarbību ar akadēmiskajiem pētniekiem un biofarmācijas partneriem, kurus interesē translatīvā oftalmoloģija un NHP farmakoloģija.

Sazinieties ar mums, lai apspriestu, kā mūsu RP modelis var paātrināt jūsu atklājumu virzienu uz klīniskiem panākumiem.